- Ампролиум в ветеринарии: инструкция по применению для птиц
- Ампролиум 25% БТ (водорастворимый порошок) 50гр.
- Ампролиум в ветеринарии: инструкция по применению для птиц
- Заболевания, которые лечат Ампролиумом
- Симптомы кокцидного заражения
- Состав и действие Ампролиума
- Дозировка и способ применения
- Противопоказания
- Особые указания, хранение
- Ампролиум 25% БТ (порошок)
- Алфлутоп : инструкция по применению
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Передозировка
- Упаковка
- Метронидазол: инструкция по применению
- Метронидазол это антибиотик или нет
- От чего помогает Метронидазол
- Как принимать Метронидазол
- Побочные эффекты Метронидазола
- Метронидазол при беременности
- Метронидазол и алкоголь
- Аналоги Метронидазола
- АМПРОЛИУМ 25% БТ Порошок для орального применения (500 г)
Ампролиум в ветеринарии: инструкция по применению для птиц
Владелец регистрационного удостоверения.
Ампролиум 25% БТ (водорастворимый порошок) 50гр.
Для мясных цыплят от 7 до 10 дней — 960 г/ 1 т пищевого корма или воды — 480 г/ 1 Т пищевого корма или воды — от 3 до 5 дней профилактическое средство в смеси с кормом или водой; для лечения неполовозрелой птицы, предназначенной для защиты от 3 до 5 дней до 16 недель — 480 г воды для защиты — от 3 до 5 дней до 21 дня — 240 г/500 л воды — для лечебных целей — 480 г/500 л воды в течение 5-7 дней. Во время лечения раствор в презервативе вместе с препаратом должен быть единственным источником питьевой воды. Для молодняка КРС и овец: для лечения — 0,04 г/1 кг массы тела, один раз в день в течение 5 дней, двойная доза в тяжелых случаях — для профилактических целей — молодняк КРС — 0,028 г/1 кг массы тела, 21 день — для овец — 0,028 г/1 кг массы тела, 5 дней. Препарат можно вводить животным с питьевой водой, сиропом или заменителем молока. Для этого 28 г препарата следует растворить в 300 мл воды или другого жидкого корма. При применении Смешать 28 г ампройума с 1 км комбикорма и вводить по 5 г препарата на килограмм веса ежедневно в течение 4-5 дней.
Ампролиум в ветеринарии: инструкция по применению для птиц
Ампрой — эффективное средство для лечения гранулемы, опасного и серьезного заболевания домашней птицы. Этому заболеванию подвержены гуси, утки и куры. Особенно восприимчивы куры мясного направления. Любимые за быстрый темп роста и высокие вкусовые качества мяса, минусом этих птиц считается слабый иммунитет. Если вовремя не начать лечение кокцидиоза, все стадо может погибнуть. Важно начать применять препарат при первых признаках заболевания, и тогда можно будет спасти стадо. Используйте правильно. ампролиум , инструкция по применению Дается четкая инструкция по дозировке с объяснением состава препарата и противопоказаний.
Заболевания, которые лечат Ампролиумом
В дополнение к гранулам, анлолиуму применяют Для обработки обрезков, лент, насекомых и удаления. Эффективность препарата зависит от условий содержания и питания птицы. Птицефабрики должны содержаться в рекомендуемых условиях температуры и влажности, с высококачественными несушками и сбалансированными кормами.
Кроме того, успех лечения зависит от вида патогенного микроорганизма и его восприимчивости к основным компонентам препарата.
Симптомы кокцидного заражения
Кокцидиоз вызывается простейшими паразитами, которые попадают в организм птицы из внешней среды. Условиями для заражения являются тесные условия содержания птицы, нарушение правил гигиены и занос возбудителей с обувью с дорог и других пространств.
Для возникновения заболевания достаточно небольшого количества активных патогенов, которые могут быть одновременно многих видов. Молодые животные особенно сильно страдают от коагуляции. Протозоозы вызывают некроз участков эпителиальной ткани в организме, относительные кровоизлияния и явления интоксикации.
Начало болезни проявляется снижением активности птицы. Она становится вялой, жилой и неохотно подбирает корм. Крылья сведены, и птенец выглядит нездоровым. У птицы наблюдается изнурительная диарея с частицами крови и пеной. Помет имеет неприятный запах. Размер бронхов увеличен, наблюдается чрезмерная жажда. Птенцы выкармливаются, а взрослые птицы худеют.
При появлении этих симптомов не следует откладывать лечение. Заболевание сильно развивается в течение первых четырех дней, уже на пятый день без применения Препарат может привести к гибели животного.
Состав и действие Ампролиума
Лекарство выпускается в виде 30% растворимого порошка белого или желтоватого цвета; в 100 г содержится 30 гр. ампролиума гидрохлорида, а вспомогательным ингредиентом является лактоза:.
- 50 гр,.
- 100 гр,.
- 200 гр … ,
- 500 g … ;
- 1000 g … ;
- 5000 g.
Упаковка производится в пластиковые контейнеры или двойные полиэтиленовые пакеты.
Данный препарат относится к группе антидотов. Ветеринарная медицина. его применяют Для лечения сельскохозяйственных животных и птиц против кокцидий.Ампролиум активен в отношении таких возбудителей, как Eimeriatenella, Eimeria Maxima и Eimeria Mivati.
По своей структуре ампролиума Ампролиум очень похож на тиамин, который используется кокцидиями для жизнедеятельности. Благодаря составу препарата, он может проникать в клеточную структуру возбудителя раньше тиамина, нарушая процедуру усвоения витамина и вызывая прекращение углеводного обмена и гибель зерновки.
Поскольку клетки кишечной мембраны птиц и эпителиальный слой некоторых животных слабо проницаемы для действующего вещества, в терапевтических дозах Ампролиум не оказывает токсического действия на организм и относится к группе малотоксичных препаратов. Он действует на уровне слизистой оболочки и подслизистого слоя. Большая часть вещества (97%) выводится с фекалиями.
Ампролиум не вызывает осложнений у птиц при правильной дозировке. Его можно вводить одновременно с различными кормовыми добавками и витаминами.
Дозировка и способ применения
Его вводят птицам путем добавления в корм или питьевую воду. Если Анлолиум вводится птицам с водой, они не должны иметь других источников питья и потреблять только препарат и воду.
Маленьким цыплятам следующая доза требуется через 3-5 дней.
- При использовании для профилактики кокцидиоза цыплят следует потреблять в дозе 120 мг на литр (200 г на 500 л).
- Для лечения дозу следует увеличить до 240 мг на литр воды, то есть в два раза (400 г на 500 л). Препарат вводят в течение 5-7 дней.
Репродуктивному молодняку животных до 16 недель назначают следующие дозы
- 240 мг на литр воды (400 г на 500 л) для профилактики инфицирования хребтов; и
- 240 млг на литр (400 г на 500 л), при этом дозы сохраняются в течение 5-7 дней.
Если Ампролиум используется для лечения и профилактики вместе с кормом, применяется следующее
- В профилактических целях дополнительно добавляют 120 мг на кг корма (200 г на 500 л).
- В лечебных целях дозу удваивают.
Взрослым птицам препарат смешивают с кормом в дозе 1%.
Противопоказания
Препарат не следует вводить рекондиционированному скоту и курам-несушкам после 16 недель, так как препарат накапливается в продукте. Ампролиум не применяют вместе с другими противококцидийными препаратами во избежание передозировки.
При строгом соблюдении кратности применения препарата побочных эффектов не выявлено.
Особые указания, хранение
Вымойте все открытые части тела и лица Ампролиумом, используя резиновые перчатки и защитную одежду. Не принимайте пищу и не курите в помещении, где вы вводите Ампролиум. Контейнер, в котором хранится состав, не должен использоваться в бытовых целях.
После обработки птицу не следует забивать в течение 5 дней. Если убой должен быть произведен раньше, мясо птицы можно использовать для приготовления мяса или в качестве корма.
Ампролиум включен в список хранения B. Препараты следует хранить в сухом, темном месте при температуре ниже 30°C до 5 лет. Предварительно смешанные препараты и продукты питания сохраняют свои лечебные свойства в течение одной недели.
Ампролиум 25% БТ (порошок)
1.1 Ампролиум 25 % BT представляет собой порошок от белого до коричневато-серого цвета.
1. 2 1 г Ампролиума 25 % БТ (далее препарат) содержит 0. 25 г ампролиума гидрохлорида и до 1 г наполнителя.
1. 3 Препарат упаковывают в двойные полиэтиленовые пакеты или пакеты из полиэтиленовой пленки с металлической подкладкой по ТРПА производителя массой нетто 0. 1, 0. 2, 0. 25, 0. 5, 1 кг или в мешки по ТРПА производителя массой нетто 5, 10, 15, 20 и 25 кг. 20 и 25 кг.
1. 4. лекарственные средства хранят в упаковке производителя по списку Б в сухом и темном месте при температуре от +5°C до +25°C.
1. 5. срок годности лекарственного средства составляет 3 года с даты изготовления в соответствии с правилами хранения.
2 Фармакологические свойства.
2. 1 Препарат эффективен против всех видов Eimeria, паразитирующих у животных и птиц, включая Eimeria tenella, E. necatrix, E. maxima, E. brunetti, E. mitis, E. praecox, E. zurnii, E. ninakohlykimovi и E. bovis. Эффективен против видов Eimeria. .
2. 2. ампролиум конкурирует с тиамином в метаболической ферментной системе Eimeria и нарушает углеводный обмен, необходимый для жизни и размножения паразитов поздних стадий развития (шизонты, мерозоиты второго поколения).
2. 3 При пероральном приеме препарат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает противолидемическое действие на слизистые и подслизистые оболочки.
2.4 Большая часть препарата (до 97%) выводится в неизмененном виде с фекалиями. Небольшое количество выводится курами с яйцами.
2. 5 Согласно ГОСТ 12. 1. 007-76, препарат относится к IV классу опасности (малоопасное вещество), в терапевтических дозах побочных эффектов не наблюдается.
3 Порядок применения препарата.
3.1 Препарат применяют Для профилактики и лечения цервицита у цыплят-бройлеров, кур-несушек, племенных кур, телят и овец.
3.2 Профилактическое лечение бройлеров применяют С 3-5-дневного возраста 480 г состава на тонну корма или воды, затем 960 г состава на тонну корма или воды в течение 7-10 дней. .
Репродуктивному молодняку животных дают профилактически в изготовленной дозе 960 г на корм в течение 7-10 дней и в изготовленной дозе 480 г на корм терапевтически в течение 3-5 дней до 16 недель. Препарат дают с питьевой водой. применяют С 3-5-дневного возраста до 21-дневного возраста в дозе 480 г на 500 л питьевой воды терапия в течение 500-7 дней в дозе 480 г на 500 л питьевой воды в течение 5-7 дней.
3. 3. молодняк крупного рогатого скота и овец: для лечения, если происходит снос, препарат вводят один раз в день из расчета 0,04 г препарата на массу животного. Продолжительность лечения составляет 5 дней. В тяжелых случаях дозу следует удвоить.
Препарат можно вводить животным с питьевой водой, жидкостью или заменителями молока. Для этого 28 г препарата следует растворить в 300,0 см воды или другого жидкого корма. При применении При смешанном рационе 28 г препарата следует смешать со смешанным рационом и вводить внутрь в смеси 5 г на вес животного ежедневно в течение 4-5 дней.
Для профилактики против ЭМАГЕ у молодняка крупного рогатого скота препарат вводят внутрь в течение 21 дня в дозе 0,028 г/кг веса животного.
3. 4. в период лечения и презервации фармацевтический раствор должен быть единственным источником питьевой воды для птицы.
3. 5. для равномерного распределения препарата суточные дозы следует смешивать с небольшим количеством комбикорма и хорошо перемешивать с кормом, предназначенным для потребления птицей в течение одного дня.
3. 6 Включение в рацион антибиотиков и минеральных веществ не снижает эффективность препарата.
3. 7 При применении препарата в рекомендуемых дозах побочных реакций не выявлено.
3.8 Не допускается применение ампролиума Рекомендуемую дозу следует вводить молодым оопийным курам после 16 недель. Не допускать. применять ампролиум у оопических кур, поскольку препарат выделяется в яйцах. Запрещено применять ампролиума В комбинации с другими кокцидиостатиками.
3. 9 Убой птицы и животных на мясо разрешается в течение 5 дней после его прекращения применения прекращения применения препаратов. При вынужденном убое до истечения указанного срока мясо может быть использовано для питания животных или производства мяса и ости.
4 Личные меры предосторожности.
4. 1. при обработке продуктов необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4. 2 не принимать пищу, не пить воду и не курить во время работы с продуктом.
4. 3 после обработки препарата необходимо хорошо вымыть руки и лицо теплой водой с мылом. Прополоскать рот водой.
5 Порядок выставления счетов.
5. 1 В случае возникновения осложнений после применения применения лекарственного средства следует прекратить его использование и указать Государственный фонд «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная, 19А, и производителя. При этом закрытые упаковки препаратов данной серии направляются в Госфонд «Белорусский государственный ветеринарный центр» с подробным описанием осложнения.
Инструкция разработана доцентом Толкач Н.Г., зав. кафедрой фармакологии и токсикологии, Петровым В.В., УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины».
Алфлутоп : инструкция по применению
Действующее вещество: биологический концентрат 0,1 мл (биоактивный конденсат представляет собой смесь мелкой морской рыбы (Spratus Sprattus Sprattus), черноморского мерланга (Odontogadus Merlangus Euxinus), черноморской выхухоли (Alosa Tanaica Nordmanni), произведенного из Черного моря () (декоинуклеация и апоптоз).
Биоактивная концентрация в 0,1 мл соответствует 10,0 мг сухого вещества, включая хондроитин сульфат, аминокислоты, общий углевод, миоинозитол, Na, K, Ca, Mg, Si, Fe, Mn, Zn. Азот и сера, а также фосфор в основной структуре.
Вспомогательные вещества: фенол (не более 4. 0 мг), вода для инъекций (не более 1 мл).
Описание
Бесцветная или слегка коричнево-желтая или слегка желтоватая прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Код АТХ: m09ax.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика.
Фармакодинамические свойства Алфлутопа — раствора для внутримышечного и внутрисуставного введения были изучены в исследованиях in vivo и in vitro.
Антигиалуронидазное действие изучалось в исследованиях in vitro методом турбулентности и в исследованиях in vivo методом нанесения буры синей на крыс.
Противовоспалительное действие
— Исследования in vitro:.
Противовоспалительное действие Альфурта — растворов для внутримышечного и внутрисуставного введения было доказано в исследованиях с применением Метод восстановления цитохрома: было количественно оценено влияние на респираторный взрыв нейтрофилов человека и образование реактивных видов кислорода. Перекись аниона — первый кислородный корень катаракты реактивных видов кислорода: перекись водорода, гидроксильный корень, синглетный кислород.
Противовоспалительное действие препарата Альфуротоп — раствора для внутримышечного и внутрисуставного введения заключается в ингибировании внеклеточного высвобождения перекисных анионов.
Противовоспалительное действие продуктов Альфуротоп — раствора для внутримышечного и внутрисуставного введения было продемонстрировано также на уровне ингибирования выработки перекиси водорода нейтрофилами, стимулированными Зимозаном, действующим через добавку CR3.
In vitro активация полиморфных клеток Зимозаном сходна с противовоспалительными условиями in vivo.
В исследованиях in vivo использовались методы химического изъязвления. с применением люминола.
Противовоспалительный эффект был продемонстрирован в исследованиях с использованием экспериментальных моделей хронического воспаления (Meier et al.) (метод ваты).
Фармакокинетика.
В клинических исследованиях изучалось распределение действующего вещества препарата альфуртоп — биоактивного конденсата активного вещества мелких морских рыб. Это растворы, вводимые внутримышечно и внутрисуставно в организм.
В качестве изотопов используются 131I для тирозиназы и 99TC для гликопирролазы. Конденсат, меченный изотопами, вводили крысам Вистар. Активность измерялась для следующих систем органов: кровь, легкие, почки, печень, селезенка, суставы, мышцы, мех кожи и жировая ткань.
Распределенные активные вещества были зарегистрированы во всех органах и системах.
Исследования распределения концентраций биологически активных веществ в выделенной мелкой морской рыбе (131I для тирозина и 131I для тирозина и 99TC гликома) после внутрисуставного введения животным подтвердили избирательное накопление активных веществ в суставах с течением времени.
Доклинические данные по безопасности
Посттранзиторные исследования токсичности применения Мыши и крысы, самцы и самки, при внутрибрюшинном введении показали внутримышечное введение, соответствующее крысам и подкожное мышам, а растворы для внутримышечного и внутрисуставного введения показали отсутствие токсичности.
Повторная токсичность. применении : Интратуморальное введение крысам в дозах от DT x 5 до DT x 20 (DT — временная доза) (подострая токсичность) в течение до 14 дней (хроническая токсичность) в течение до 3 месяцев (хроническая токсичность) (хроническая токсичность), соответственно, приводило к увеличению веса, суточного потребления пищи, объема крови, объема крови, объема крови, объема крови и и биохимических констант, веса основных органов, морфологических и макроскопических показателей и внешнего вида по сравнению с контрольной группой.
Четырехмесячное введение DT x 1, DT x 5 и DT x 10 кроликам не привело к токсикологическим изменениям (химическим, гематологическим, биохимическим и анатомическим).
Распознавательная способность: результаты испытаний на мышах показывают, что внутримышечные и внутрисуставные дозы раствора Алфлутопа не являются потенциальными аллергенами.
Испытания на двух поколениях кроликов и крыс показали, что внутримышечные и внутрисуставные дозы раствора не оказывают эмбриотоксического или тератогенного действия и не влияют на плацентарные репродуктивные процессы.
Тесты AMES, тесты на обход хромосом в костном мозге и тесты на мутагенность с помощью микропиринового теста позволили сделать вывод, что раствор Алфлутопа для внутримышечного и внутрисуставного введения не обладает мутагенными свойствами и может быть использован для лечения людей.
Показания к применению
Алфлутоп — раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения применяют Первичный и вторичный остеоартрит различной локализации (коксартрит, гонартрит, артрит мелких суставов), остеохондроз, у взрослых позвоночных.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и лактация. Детский возраст.
С осторожностью.
Не рекомендуется детям до 18 лет в связи с отсутствием научных данных по данной категории пациентов.
Способ применения и дозы
При первичном и вторичном остеоартрозе различных локализаций, полиостеоартрозе и поражении позвонков препарат вводят внутримышечно по 1 мл ежедневно. Цикл лечения составляет 20 инъекций (одна инъекция в день в течение 20 дней).
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав в течение 3-4 дней. Всего делается 5-6 инъекций в каждый сустав.
Возможны комбинации внутрисуставных и внутримышечных инъекций. Рекомендуется повторить лечение через 6 месяцев после консультации врача.
Побочные эффекты.
Побочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией частоты их возникновения: очень частые (≥1/10), частые (до ≥1/100).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Пока не оценены.
Передозировка
Не зарегистрировано случаев передозировки Алфлутопа — раствора для внутримышечного и внутрисуставного введения.
Особые указания.
Индивидуальная непереносимость морепродуктов (говядины) повышает риск аллергических реакций.
Беременность и грудное вскармливание
С точки зрения безопасности. применения Не исследован и не рекомендован у беременных или кормящих женщин. применять Препараты данной группы пациентов.
Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Алфлутоп — раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения не влияет на способность управлять транспортными средствами или механизмами.
Условия и требования к хранению.
Хранить в защищенном от света месте при температуре 15-25°C.
Беречь от детей. Срок годности: 3 года.
Не использовать препараты с истекшим сроком годности.
Применение из аптеки.
Рецепт.
Упаковка
Внутримышечное и внутрисуставное введение 0. 1 мл/1 мл раствора в стекле темного цвета с белым кольцом перелома и надписью ‘алфлутоп’ 1 мл. По 5 ампул в ячейковой упаковке без покрытия с тиснением.2 папки в бумажной коробке с листом-вкладышем.
Внутримышечное и внутрисуставное введение 0. 1 мл/1 мл раствора в стекле темного цвета с белым кольцом излома и надписью ‘Alflutop’ 2 мл. По 5 ампул в мелованной коробке, закрытой, обертка сморщивается. Папка в картонной коробке с вложенным листом.
Владелец регистрационного удостоверения.
‘C. O. Biotechnos S. A.’, Romania, Ilfov, Otopeni, Gorunului str. 3-5. (‘С. С. Биотехнос’, Ильфов, Отопени, ул. Горунулуй 3-5).
Информация о производителе.
Производитель и основной упаковщик препарата «К. О. Зетива С. А.», бульвар Теодора Паллади, № 50, Бухарест, Румыния («С. К. Зетива», бульвар Теодора Паллади, № 50,).
Вторичная упаковка/контроль качества.
‘C. O. Biotechnos S. A.’, Romania, Ilfov, Otopeni, Gorunului str. 3-5. (‘С. С. Биотехнос’, Ильфов, Отопени, ул. Горунулуй 3-5).
Метронидазол: инструкция по применению
Только в Европе антибиотики не помогают в 25 000 случаев в год. Люди умирают. Это происходит из-за развития устойчивости микроорганизмов к распространенным рецептурным препаратам. Однако на данный момент метронидазол — это противопеченочный препарат с противомикробной активностью, который вряд ли вызовет резистентность у других лекарств.
Что он делает для вас, какие побочные эффекты и противопоказания вызывает и как он сравнивается с соответствующими препаратами.
Метронидазол это антибиотик или нет
Из-за антибактериальной активности этого препарата специалисты часто спрашивают: «Является ли метронидазол антибиотиком?». Да, метронидазол является антибиотиком. Однако в основном он используется как противопедикулезное средство. Он на 99% эффективен против трихомы, амеб и овода.
Метронидазол содержит одноименное активное вещество. Механизм его действия заключается в блокировании ДНК микроорганизмов, что приводит к их гибели. Бактерии и простейшие гораздо реже развивают к нему устойчивость, чем к другим антибиотикам: бактерия C. difficile на 1% устойчива к метронидазолу и на 95% — к ципрофлоксацину.
Вам может быть интересно: Антибиотики широкого спектра действия для детей и взрослых
От чего помогает Метронидазол
- Инфекции, вызванные простейшими: трихомонада вагиналис, трихомонадный уретрит, амебы
- Инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС (включая менингит, абсцесс мозга), бактериальный эндокардит, пневмония
- Инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов малого таза (эндометрит, эндометриоз, абсцесс трузи и яичников, хирургический вагинальный абсцесс), инфекции кожи и мягких молекул
- Сепсис.
- Гастрит или язвы двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori, колит
- Алкоголизм
- Профилактика послеоперационных осложнений
- Радиотерапия у онкологических пациентов
Терапия метронидазолом часто назначается при:.
- При воспалении маточного компонента
- Цистите у женщин (в результате заражения трихомонадами)
- При легкой и неосложненной форме заболевания
- При диарее, вызванной чувствительными к препарату бактериями
- У мужчин при уретрите, вызванном возбудителями трихомониаза
Как принимать Метронидазол
- 0. 25 г таблетки, 0. 5 г
- 0. 5% раствор для инъекций
- 0. 5 г вагинального раствора.
- гель для наружного применения 1%
Таблетки метронидазола принимают до или после еды, запивая большим количеством воды.
Таблетированная или другая форма зависит от диагноза и тяжести заболевания; дозировку и продолжительность лечения определяет врач.
Побочные эффекты Метронидазола
При назначении метронидазола врач должен предупредить пациентов о возможных побочных эффектах и учесть противопоказания.
Наиболее распространенными побочными эффектами являются.
- Диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли в кишечнике, запоры, металлический привкус во рту, сухость во рту
- Головокружение, нарушение координации
- Аллергические реакции: корь, кожная сыпь, заложенность кожи, заложенность носа
- Кандида, красновато-коричневое окрашивание мочи.
Метронидазол при беременности
Препарат проходит через плацентарный барьер и попадает в грудное молоко. Признаки воздействия на плод или ребенка отсутствуют. Следовательно, запрещается применять Метронидазол во время беременности и лактации.
Метронидазол и алкоголь
Метронидазол несовместим с алкоголем — при одновременном приеме он вызывает острую интоксикацию. Возможные последствия после «коктейля» из алкоголя и метронидазола: покраснение лица и тела, повышение артериального давления, насморк, рвота. В некоторых случаях это может привести к летальному исходу.
Аналоги Метронидазола
Хотите разобраться в аналогах, чтобы грамотно выбирать бюджетные лекарства? Наши специалисты-фармацевты-водители «Популярных лекарств» помогут вам! Получить драйвер очень просто: зарегистрируйтесь в социальных сетях и пишите на ‘похожие’ сообщения.
Социальные сети Мегапотек: Вконтакте, Telegram, ОК, Viber
Рассмотрим аналоги препарата метронидазол.
- Трихопол. Синтез одного и того же действующего вещества — метронидазола. Выпускается в Польше в виде таблеток по 0. 25 г для внутреннего применения. применения В виде вагинальных таблеток по 0. 5 г. Показания и противопоказания идентичны. Единственное различие касается формы выпуска вещества и производителя. Оба препарата являются дженериками оригинального метронидазола, Flagyl.
- Лучший метронидазол или трихопол следует выбирать с учетом заболевания и схемы лечения, назначенной врачом. Препараты обладают одинаковой эффективностью.
- Тинидазол, как и метронидазол, является противовоспалительным фактором. У него схожий механизм действия. Тинидазол принимается один раз в день в течение трех дней. Метронидазол — 2-3 раза в день в течение до 7 дней, в зависимости от показаний.
- Различия между тинидазолом и метронидазолом: первый используется в основном для лечения протозойных инфекций, а не бактериальных. При бактериальном вагинозе препаратом выбора является метронидазол.
- Орнидазол. Действующим веществом является орнидазол, который также является печеночным фактором. Разница с метронидазолом заключается в том, что орнидазол более эффективен против трихомонад и его легче использовать в применения Разница между этими двумя препаратами заключается в том, что орнидазол более эффективен при трихомониазе, удобен для коротких курсов и его нужно принимать дважды в день в течение 3-5 дней. Орнидазол безопасен. Он применяется У пациентов с почечной и печеночной дисфункцией, во втором и третьем триместрах беременности при медицинском наблюдении. В отличие от метронидазола, совместим с алкоголем.
После изучения метронидазола было установлено, что он является антифункциональным препаратом с антибактериальной активностью. Эта группа препаратов может лечить трихомонады, лямблии, амебы и бактериальный вагиноз применяется Для профилактического лечения хирургических инфекций. Во время лечения метронидазолом не следует употреблять алкоголь. Лекарства, содержащие алкоголь, также следует принимать с осторожностью.
Метронидазол является рецептурным препаратом. По сравнению со своими аналогами имеет более широкий спектр показаний и различные лекарственные формы. Он уступает им с точки зрения удобства и применения безопасности, так как они могут вызывать больше побочных эффектов.
АМПРОЛИУМ 25% БТ Порошок для орального применения (500 г)
Используется для профилактики и лечения ленточных глистов у мясных кур, ремонтного молодняка птицы, птицеводства, телят и овец.
Eimeria Tenella, E. Necatrix, E. Maxima, E. Brunetti, E. Mitis, E. Praecox, E. Zurnii, E. Ninakohlykimovi, E. Bovis.
Упаковка 500 г Белэкотехника, РБ.
Имеется только в аптеках:.
Наличие в местной аптеке по телефону.
Нет в наличии.
Состав: 1 г содержит 250 мг ампролиума гидрохлорида
Применение — препарат презерватива для кур применяют Молодняку птицы лечение с 3 — 5 дня до 16 недель в дозе 480 г препарата на тонну корма или воды — с лечебной целью — в течение 7 — 10 дней в дозе 960 г препарата на тонну корма или воды Дозировка 480 г препарата на тонну корма. На тонну Для профилактических целей питьевая вода — с 3-5 дней до 21 дня в год при дозе препарата 240 г на 500 л питьевой воды — для лечебных целей — при дозе 480 г на 500 л питьевой воды в течение 5-7 дней. Для домашней птицы: в период лечения и кондоминиума раствор препарата должен быть единственным источником питьевой воды. — Молодняку КРС и овец: для лечения — 0,04 г препарата на кг массы тела один раз в день в течение 5 дней, в тяжелых случаях дозу препарата следует удвоить — для профилактики — молодняку КРС — 0,028 г/кг массы тела в течение 21 дня — для овец — 0,028 г/кг массы тела в течение 5 дней.
Период ожидания мяса — 5 дней.
Форма выпуска металл 500 г полиэтиленовая мембрана.
Срок годности — 3 года со дня приготовления.
Условия хранения Препараты хранят в соответствии с каталогом препарата «Б» производителя в сухом и темном месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Пятница Компания/бренд Страна. | Беларусь |
Беларусь Импортер | — |
Производитель (завод) | — |
Срок годности и условия хранения. | Дата приготовления, номер партии, срок годности и условия хранения указаны на упаковке препарата. |